Necrose

NECROSE

PICNOSE: O NÚCLEO TORNA-SE PEQUENO E BASOFICO,  (CESSAÇÃO DA TRANSIÇÃO DE DNA).

CARIORREXE: FRAGMENTAÇÃO DO NÚCLEO,                

(EM SEGUIDA OCORRE ROMPIMENTO DAS MEMBRANAS INTERNAS).

CARIÓLISE: FRAGMENTAÇÃO TOTAL DO NÚCLEO.

Heterofagia

                        Heterofagia

Heterofagia é um processo de digestão celular no qual os lisossomos fundem-se com vesículas de material nutritivo englobado por fagocitose ou pinocitose.




heterofagia constitui um dos mecanismos celulares de captação de matéria, quando esta se encontra em condições físicas,como o volume, incompatíveis com os mecanismos de transporte transmembranar.

Este tipo de digestão ocorre, por exemplo, no processo de remodelação dos tecidos ósseo e cartilagíneo.

As pequenas moléculas resultantes da digestão são, em seguida, absorvidas pela célula, com recurso aos mecanismos habituais de transporte transmembranar.

Autofagia

        Autofagia

É um processo essencial para o funcionamento da célula.

A autofagia constitui uma das funções principais dos lisossomas. Com efeito, regendo-se o funcionamento da célula, por rigorosos princípios de economia que não autorizam o desperdício de recursos, as estruturas envelhecidas ou desajustadas das necessidades, são eliminadas e os seus componentes, recuperados e utilizados na síntese de novas moléculas ou na edificação de novas estruturas. A célula mobiliza, para esta reciclagem de materiais, mecanismos idênticos aos que emprega para digerir as substâncias.

A autofagia pode ser estimulada em determinadas situações, como, por exemplo, durante o jejum prolongado, aparecendo numerosos autofagossomos nos hepatócitos com o objetivo de converter os componentes da célula em alimento para prolongar a sobrevivência do organismo.

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  Isquemia(do grego, isch- restrição, hema ou haema de sangue) é a falta de suprimento sangüíneo para um tecido orgânico. Como o sangue, através das hemácias (glóbulos vermelhos) é o responsável por levar o oxigênio às células, a isquemia dá origem à hipóxia.

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  Hipóxia significa baixo teor de oxigênio. Trata-se de um estado de baixo teor de oxigênio nos tecidos orgânicos cuja ocorrência é atribuída a diversos fatores. Ela pode ser causada por uma alteração em qualquer mecanismo de transporte de oxigênio, desde uma obstrução física do fluxo sangüíneo em qualquer nível da circulação corpórea, anemia ou deslocamento para áreas com concentrações baixas de oxigênio no ar.

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  O termo hiperplasia é usado quando se quer mencionar o aumento do número de células num órgão ou num tecido.

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  O termo hipertrofia  para indicar o aumento do número de células num orgão ou tecido.

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  Atrofia é a diminuiçao do tamanho da célula

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  Metaplasia é quando um tecido adulto se transforma em outro tecido adulto.

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  Displasia é o desarranjo de um grupo de células do tecido,geralmente é ocasionado pela iniciação de canceres.

Causas das Lesões Celulares

                                                       LESÃO CELULAR
REVERSÍVEL:  Alterações celulares que podem ser restauradas à normalidade,se retirado o estimulo nocivo ou se não muito grave.

IRREVERSÍVEL:  Ocorre quando excede a capacidade da célula em se adaptar,levando a alterações permanentes.

                                 CAUSAS:

• HIPOXÍA
• AGENTES FÍSICOS
• AGENTES QUÍMICOS E DROGAS
• AGENTES INFECCIOSOS
• REAÇÕES IMUNOLÓGICAS
• DISTÚRBIOS GENÉTICOS
• DESEQUILÍBRIO NUTRICIONALAGENTES FÍSICOS
• AGENTES QUÍMICOS E DROGAS
• AGENTES INFECCIOSOS
• REAÇÕES IMUNOLÓGICAS

HIPÓXIA: Afeta a respiração aeróbia e a capacidade de gerar ATP.

Causas:

• Isquemia(perda do suprimento sanguíneo).
• Oxigenação inadequada(insuficiência cardiorrespiratória)
• Perda da capacidade carreadora de oxigênio para o sangue(anemia,intoxicação monóxido de carbono).
• AGENTES FÍSICOS:Traumas,calor,frio,radiação.
• AGENTES QUÍMICOS E DROGAS:Drogas terapêuticas,venenos,álcool,narcóticos.
• AGENTES INFECCIOSOS:Virus,fungos,parasitos.
• REAÇÕES IMUNOLÓGICAS:Doenças auto-imunes,lesão celular em resposta a inflamação.

                                                    Mecanismos:

• Bioquímicos
• Intracelulares
• Diminuição do ATP
• Dano mitocondrial
• Influxo celular e perda da homeostasia do cálcio.
• Acúmulos de radicais livres derivados de oxigênio.
• Defeitos da permeabilidae da membrana.

Amiloidose

Amiloidose é uma patologia na qual ocorre acúmulo, em vários tecidos de amilóide.
Essa doença é sistêmica (acomete vários orgãos) causada pela superprodução de imunoglobulina monoclonal de cadeia leve tipo Kappa.

Amiloides são fibrilas proteicas que podem depositar em vários tecidos e orgãos do corpo humano,comprometendo o seu bom funcionamento.Prejudicando os  tecidos,epitelial, ósseo, muscular, e órgãoscomo os,rins, pulmões, coração, intestino, cérebro.

 A amiloidose é uma complicação que pode ocorrer em 5% a 10% dos pacientes portadores de mieloma múltiplo. Essa complicação pode envolver o tecido cardíaco, os rins e os nervos. O acometimento cardíaco atinge o miocárdio, sendo responsável pelo desenvolvimento de insuficiência cardíaca congestiva e, às vezes, alterações do tecido de condução. Nos rins leva a insuficiência renal em 1-2 anos.

Há três tipos de amiloidose:

Amiloidose Primária:  que tem causa desconhecida, podendo estar associada a alterações das células plasmáticas, como o mieloma múltiplo.



Amiloidose Secundária:   resulta de outras doenças como a: 
Tuberculose, infecções dos ossos, artrite reumatóide, febre familiar do Mediterrâneo ou ileíte granulomatosa.


Amiloidose Hereditária: afecta os nervos e certos órgãos e foi detectada em indivíduos provenientes de Portugal, da Suécia, do Japão e de muitos outros países.

Uma quarta forma  esta associada ao envenlhecimento,afetando principalmente o coração.

O diagnóstico é histológico, com a demonstração do depósito amilóide nos tecidos por meio da coloração do vermelho-congo e de exames ópticos que utilizem a luz polarizada. O amilóide se apresenta como depósitos amorfos, eosinofílicos e extracelulares nos glomérulos, ao longo dos túbulos e nos vasos renais.

O prognóstico é diverso, indo desde a inofensividade até à doença terminal.

Tratamento – O melfalano e a quimioterapia com prednisona, direcionados ao clone anormal de células B, se mostram benéficos em alguns pacientes.